CRISPR/Cas9是一种在特定目标位置切割DNA的工具，Cas9蛋白可在sgRNA的引导下对特定基因进行剪切，从而达到基因敲除、敲入以及修饰、调控等目的。
东岭生物提供CRISPR/Cas9相关基因敲除、敲入等环节所需的质粒、sgRNA病毒载体和CAS9/ sgRNA慢病毒颗粒，为客户最大程度简化CRISPR/Cas9基因编辑过程。

sgRNA-GFP病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及GFP荧光标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-mCherry病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及mCherry荧光标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Neomycin病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Neomycin抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puro/GFP病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/GFP筛选标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puro/mCherry病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/mCherry筛选标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puro病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Zeocin病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Zeocin抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

CRISPR KI donor载体是由pUC19质粒改造而来。可直接转染或通过电转导入细胞。该质粒含有eGFP及PuroR筛选基因插入元件，元件两侧含有多个酶切位点，可供插入knock in所需的左右同源臂。经过改造的载体可与spCas9及sgRNA共同作用，达到在特定基因组位点插入含eGFP和Puro抗性基因的目的。

本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。